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Há duas vacinas para serem aprovadas. O Instituto Butantan oficializou hoje o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina contra covid-19, à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O órgão prevê que a análise do pedido emergencial leve até dez dias. Caso seja aprovada, a imunização de grupos de risco como idosos e profissionais da saúde estará autorizada. A submissão —como é chamado oficialmente o pedido— foi a primeira para vacinação contra o novo coronavírus no Brasil. Segundo o Butantan, a solicitação foi feita às 9h34. Ontem, o instituto disse que a eficácia da vacina é de 78% para casos leves.
Em contra partida a FIOCRUZ (FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ) fez o pedido de uso emergencial de 2 milhões de doses da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório Astrazeneca. A Fiocruz informou que o pedido para registro definitivo (que permite vacinação em massa) deve ser feito até o dia 15 de janeiro. Em nota, a Anvisa explicou detalhes do processo, dizendo que as primeiras 24 horas serão de triagem dos documentos apresentados pelo Butantan. "Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório",
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O impacto das vacinas COVID-19 na pandemia dependerá de vários fatores. Estes incluem fatores como a eficácia das vacinas; quão rapidamente eles são aprovados, fabricados e entregues; e quantas pessoas são vacinadas.
A maioria dos cientistas prevê que, como a maioria das outras vacinas, as vacinas COVID-19 não serão 100% eficazes. A OMS está trabalhando para ajudar a garantir que quaisquer vacinas aprovadas sejam as mais eficazes possíveis, para que possam ter o maior impacto na pandemia.
Redação-WJC
Fonte notícias UOU e Organização Mundial de Saúde
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